Scuola di Farmacia e Nutraceutica

Scuola di Farmacia e Nutraceutica - Data stampa: 21/11/2024

Obiettivi del Corso e Risultati di apprendimento attesi

Una volta sostenuto l’esame lo studente avrà cognizioni sulla progettazione e l’identificazione razionale di molecole bioattive di estrazione naturale e non. Ampia conoscenza di farmaci innovativi.

Programma

Programma del modulo di Chimica Farmaceutica

1. Introduzione al modulo di Chimica Farmaceutica;

1. Richiami di Chimica essenziali per il Drug Design;
2. Nozioni di biologia strutturale sui target di interesse chimico-farmaceutico;
3. Progettazione e sviluppo dei farmaci;
4. Nozioni di farmacodinamica;
5. Interazioni farmaco-recettore;
6. Drug Design computazionale;
7. Esercitazioni con il modulo didattico innovativo MedChemBlog;
8. Seminari su tecniche avanzate di Drug Design.

 

Programma del modulo di Farmacologia

1. Le biotecnologie per la ricerca e lo sviluppo di farmaci

Impatto delle biotecnologie sulle aziende farmaceutiche

Farmaci biotecnologici e innovazione

 

2. Definizione delle fasi nella ricerca e sviluppo di un farmaco

La ricerca del bersaglio biologico e il sequenziamento del genoma umano

 

3. Riposizionamento dei farmaci

Concetti, metodi, vantaggi e ostacoli rispetto R&D tradizionale

Esempi di farmaci riposizionati

 

4. La personalizzazione della terapia

Aspetti di innovazione tecnologica

Farmacologia di genere: Differenze nel metabolismo dei farmaci; Malattie con incidenza diversificata a seconda del sesso; Malattie del sistema cardiovascolare e circolatorio

Farmacogenetica e Farmacogenomica: Basi genetiche della risposta individuale ai farmaci

Aspetti etici

 

5. Farmaci Biologici

Storia e generalità dei farmaci biologici

Caratteristiche e classificazione. Confronto con farmaci tradizionali.

Modalità di produzione. Effetti della bioingegnerizzazione sulle caratteristiche del farmaco.

 

6. Proteine ricombinanti

Caratteristiche biologiche e terapeutiche. Ingegnerizzazione

Esempi di farmaci ed applicazioni terapeutiche: insulina, tPA, eritropoietina, tossina botulinica

 

7. Anticorpi monoclonali

Farmacocinetica

Farmacodinamica

Effetti avversi

Esempi di applicazioni terapeutiche: oncologia, patologie croniche autoimmuni (TNF-a, IL-6, IL-1), malattia di Alzheimer

 

8. Impiego clinico di farmaci innovativi

Farmaci per il sistema cardiovascolare: dislipidemie, fibrinolitici, anticoagulanti e antiaggreganti.

Farmaci per il sistema nervoso centrale: sclerosi multipla, atrofia muscolare spinale ed emicrania

Farmaci per il diabete: agonisti GLP-1, inibitori DPP-4 e glifozine

 

10. Modelli sperimentali di malattia

 

Programma del modulo di Scienze Tecniche Mediche Applicate

1. Le quattro fasi della ricerca clinica. 
2. Strategie di ricerca e sviluppo di nuovi farmaci. 
3. Il sistema brevettuale dei farmaci. Principali organismi coinvolti nelle procedure brevettuali. 
4. Procedure nazionali e comunitarie per la produzione, l'immissione in commercio e la vendita dei medicinali di origine industriale per uso umano e veterinario.
5. Norme relative alla pubblicità ed alla presentazione dei medicinali. Generalità dell'informazione sul medicinale, l'informazione scientifica agli operatori sanitari, convegni e congressi, la pubblicità al grande pubblico, presentazione del medicinale: etichetta e foglietto illustrativo. 
6. Sistemi vescicolari per veicolazione di farmaci.
7. Farmaci nanotecnologici gia immessi in commercio: Caelyx, Doxil, Vaccino anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech, ecc.
8. Sistemi nanoparticellari nella pratica medica

Impegno orario complessivamente richiesto allo studente

Modulo Chimica Farmaceutica

Allo studente è richiesto un impegno globale di 75 ore, suddiviso in 8 ore di lezioni frontali, 8 ore di esercitazioni/seminari, 59 ore di studio individuale.

 

Modulo Farmacologia

Allo studente è richiesto un impegno di studio individuale pari a 75 ore

 

Modulo di Scienze Tecniche Mediche Applicate

Allo studente è richiesto un impegno globale di 75 ore, suddiviso in 8 ore di lezioni frontali, 16 ore di esercitazioni/seminari, 51 ore di studio individuale.

Durante il Corso verranno espletate delle prove in itinere per valutare l’avanzamento delle conoscenze degli studenti i cui risultati potranno contribuire al voto finale.

Metodi insegnamento

Lezioni frontali, esercitazioni e seminari.

Risorse per l'apprendimento

Libri di testo

“Introduzione alla Chimica Farmaceutica” Autore: Patrick - Editore: Edises

 

Elisabetta Vegeto - Adriana Maggi - Paola Minghetti

Farmaci biotecnologici. Aspetti farmacologici e clinici

Casa Editrice Ambrosiana 2020

 

 

Ulteriori letture consigliate per approfondimento

“Chimica Organica” Autori: Brown, Foote, Iverson - Editore: Edises

 

Altro materiale didattico

Diapositive fornite dal docente in formato elettronico pdf.

Selezione di articoli scientifici in formato pdf.

Tutte le informazioni a supporto saranno riversate sulla piattaforma e-learning di Ateneo.

Attività di supporto

Seminari e tutorato.

Modalità di frequenza

Le modalità sono indicate dall’art. 8 del Regolamento didattico d’Ateneo.

La frequenza al corso è obbligatoria.

Modalità di accertamento

Le modalità generali sono indicate nel regolamento didattico di Ateneo all’art.22 consultabile al link http://www.unicz.it/pdf/regolamento_didattico_ateneo_dr681.pdf

 

Opzionale

 

La prova di esame è un colloquio congiunto con gli altri moduli del corso integrato.

 

La valutazione finale dello studente si basa sulla seguente griglia:

 

	Conoscenza e comprensione argomento	Capacità di analisi e sintesi	Utilizzo di referenze
Non idoneo	Importanti carenze su sviluppo, drug design e farmaci innovativi.	Incapacità di sintesi.	Completamente inappropriato.
18-20	Conoscenza di sviluppo, drug desgign e farmaci innovativi con imperfezioni evidenti.	Capacità appena sufficienti.	Appena appropriato.
21-23	Conoscenza routinaria di sviluppo, drug design e farmaci innovativi	Analisi e sintesi corrette.	Utilizza le referenze standard.
24-26	Conoscenza buona di sviluppo e drug design, farmaci innovativi.	Espressione ed analisi corrette.	Utilizza le referenze standard.
27-29	Conoscenza più che buona di sviluppo, drug design e farmaci innovativi	Ha notevoli capacità analitiche e critiche.	Ha approfondito gli argomenti.
30-30L	Conoscenza ottima di sviluppo, drug design e farmaci innovativi.	Ha notevoli capacità analitiche e critiche.	Importanti approfondimenti.